Salute e Benessere

Emofilia A, infermiera Ferrini: “Profilassi pazienti più liberi e autonomi”

(Adnkronos) - "Il paziente affetto da emofilia A, oggi, si trova in una situazione di maggiore libertà e autonomia. I pazienti che prima facevano...
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Emofilia A, fisioterapista Bruno: “E’ possibile fare movimento e sport di squadra”

(Adnkronos) - "I pazienti affetti da emofilia A oggi hanno grandi opportunità perché, grazie a una buona aderenza terapeutica unita alla fisioterapia,...
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Amici obesi e Fiao: “Bene Gemmato su possibile estensione accesso agonisti Glp-1”

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Malattie rare, Aisla: “In Lombardia una notte di luce per Giornata Sla”

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Una settimana per il cuore, visite e screening cardiologici gratuiti fino al 3 ottobre

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Farmaceutica, Uniamo: “Con Testo unico volontà di migliorare accesso a farmaci”

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Marcotullio (ViiV Healthcare): “Al fianco di Mix Festival per fare luce su Hiv”

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Cosmaro (Fond. Lila Milano): “Su Hiv senza comunicazione non c’è prevenzione”

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Alfano Miglietti (Accademia Brera): “Ruolo arte è svegliare coscienza su Hiv”

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Malattie rare, Borgo: “Persona con Sla deve poter esercitare i propri diritti”

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Quotidiano di Sicilia, Tregua decano dei direttori d’Italia e restyling del sito web

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Covid, continua la risalita in Italia: contagi e morti nell’ultima settimana, il bollettino

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Malattie rare, Sla, Pelagatti (Autorità Garante diritti persone disabilità): “Dl 62 svolta per Italia”

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Malattie rare, Gemmato: “Al lavoro per fermare divario cure Sla tra regioni”

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Malattie rare, neurologo Padovani: “Bisogni di malati con Sla non sono tutti uguali”

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Trapianti, in Italia record donazioni e scende attesa, a Milano congresso specialisti

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Malattie rare, Tironi (Lombardia): “Nel Bresciano progetto straordinario per malati Sla”

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Malattie rare, Collicelli (Aisla Brescia): “A Carpenedolo struttura ideale per malati Sla”

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Malattie rare, Massimelli (Aisla): “Giornata Sla tra monumenti illuminati e raccolta fondi”

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Malattie rare, Lucchini (Reg. Lombardia): “Regione al fianco di chi ha la Sla”

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